10月30日，三元基因披露2023年三季度业绩报告显示，今年前三季度，实现营收1.52亿元，同比增长48.91%；净利润1094.34万元，同比增长50.05%。

    值得一提的是，今年前三季度，公司经营活动产生的现金流量净额同比增长25.70%。第三季度更是亮眼，经营活动产生的现金流量净额为986.85万元，同比增幅达319.56%。

    三元基因主要产品包括多种规格的注射用人干扰素α1b、多种规格的人干扰素α1b注射液、人干扰素α1b滴眼液和重组人干扰素α1b喷雾剂，用于治疗病毒性肝炎、病毒性肺炎、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病等多种病毒性疾病和恶性肿瘤。此外，公司还创新性地将产品拓展至儿科抗病毒领域。

    三季报显示，公司人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒（RSV）性肺炎Ⅲ期临床试验项目年内持续取得新进展。

    近日，在第一届国际生物医药产业创新北京论坛上，公司董事长程永庆报告了该临床试验项目获得的积极结果：试验达到预设的主要研究终点，雾化吸入人干扰素α1b不仅能够快速降低呼吸道中的RSV病毒载量，更为重要的是，能够有效缩短RSV相关的临床症状持续时间，72小时内用药的早期治疗患儿症状持续时间缩短近一天，其中呼吸困难等关键临床症状在给药后第一天即可得到迅速缓解，RSV感染早期患儿在7天的干扰素雾化吸入疗程中有显著的临床获益。

    报告期内，公司按照注册审评相关要求，已经完成临床试验及相应药学质量研究的注册资料准备工作。2023年9月29日，三元基因基于该项目的药物与给药装置组合发明专利已经获得国家知识产权局授权。

    市场分析人士认为，人干扰素α1b治疗RSV一旦获批上市，将有效缓解我国呼吸道病毒感染儿童药数量匮乏，缺少有效治疗RSV药物的困境。

    三元基因自创建起，就坚持创新驱动战略，公司开发的人干扰素α1b是第一个具有中国自主知识产权的基因工程一类新药。此外，公司设计建立了第一条通过国家GMP认证的基因工程药物生产线。

    今年前三季度，公司研发投入达3643.51万元，占营业收入的23.91%。

（来源：上海证券报）