对于生物医药企业来说，研发是其保持创新力与生命力的根本所在。

2020年，受疫情影响，医院接诊量下降，创新药企三元基因（837344）业绩有所下滑。不过，公司仍持续加强研发，研发支出占营收的比重提升至14.75%，较上年增长了2.84个百分点。

公司已连续2年研发强度（即研发支出/营收）在10%以上。数据显示，2019年度中国医药工业百强企业的平均研发强度仅为5.9%。

同时，三元基因公开发行募资所投向的四大研发募投项目也全面开工，进入到临床试验或药理研究阶段。随着项目的推进，新产品上市后，有望形成新的业绩增长点。

逆势提升研发强度

三元基因是一家生物医药公司，主营产品是重组人干扰素α1b（商品名：运德素），形成了丰富的剂型组合，可用于治疗病毒性肝炎、病毒性肺炎和黑色素瘤等多种病毒性疾病和恶性肿瘤。据介绍，公司产品销售覆盖全国31个省、自治区、直辖市，超过3500家医疗机构，市场份额持续多年处于国内领先地位。

但在2020年，受疫情冲击，医院接诊量大幅减少，药品终端需求下降，不少医药公司的业绩受到影响，三元基因也不例外。

财报显示，2020年，三元基因实现营业收入1.84亿元，归母净利润3596万元，较上年相比，均出现下滑。公司介绍称，由于医院防疫核查严格，导致就诊率下降，通常适用干扰素治疗的患者就诊人数大为减少，影响了医院运德素的处方量。

不过，即使在疫情影响下，三元基因仍加足马力搞研发。

据披露，2020年，公司研发支出继续保持在2000万元以上，达到2711万元，占营收的比重为14.75%，较上一年度提升2.84个百分点。这是公司连续第2年研发强度在10%以上。

三元基因研发团队也得到进一步扩充。截至2020年末，公司拥有研发人员35名，较年初增加7人；研发人员占员工总量的比重增至17.67%，较年初提升了3.53个百分点。

四大募投项目全面开工剑指未来

2020年12月，三元基因获批挂牌精选层，公开发行募资2.83亿元，主要用于重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎临床试验等四个研发创新项目。

据介绍，三元基因的四大研发募投项目已经全面开工，进入到临床试验研究阶段。

其中，两个项目进入III期临床试验，分别是：用于治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的“重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎临床试验”项目；用于预防和治疗新型冠状病毒肺炎的“重组人干扰素α1b防治新型冠状病毒肺炎临床试验”项目。

剩余项目中，用于治疗慢性乙型病毒性肝炎的“新型PEG集成干扰素突变体注射液伴随基因检测治疗乙肝临床试验”项目进入II期临床试验；用于治疗肝癌、淋巴瘤等疾病的“γδT细胞的肿瘤免疫细胞治疗临床研究”项目正处于药学和药理毒理研究中。

以上四个项目中，公司专利技术处于国内领先甚至国际领先的水平，并且产品开发成功后，面向的市场可期。

以“重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎临床试验”项目为例，全球没有针对RSV肺炎的特效药物，更没有干扰素雾化吸入剂型，而公司已经率先获得了干扰素雾化吸入治疗儿童RSV肺炎和毛细支气管炎的临床批件，且已进入III期临床试验阶段，其进度和技术水平属于基因工程药物行业领先，一旦开发成功，将成为独家品种。数据显示，重组人干扰素α1b在儿科RSV肺炎市场的规模约为200亿元。

三元基因表示，接下来将继续利用募集资金，加快以上研发项目的研究进展，同时拓展新的技术平台和治疗方法，不断丰富产品结构，提升市场竞争力，助力公司迈向高质量发展新阶段。

（来源：挖贝网）