（证券日报网  李春莲）

10月28日晚，创新专利药企三元基因（NEEQ：837344）发布2021年三季度业绩报告。报告期内，公司营业收入达4，404.82万元，与上年同期相比增长142.67%；归属于公司股东净利润980.41万元，与上年同期相比增长328.47%；同时该报告期内，公司毛利率依旧保持在80%以上。

前三季度，三元基因营收、净利润规模均呈现出逐季提升的良好趋势，前三个季度营收分别为：3417万元、4016万元、4405万元，归母净利润分别为：282万元、643万元、980万元，向业界展现了稳健的经营能力以及超预期的新药研发进展。

日前，北京证券交易所正式发布上市与审核4件基本业务规则及6件配套细则和指引，这些业务规则自2021年11月15日起施行。这标志着北交所或在11月15日开市，三元基因也将作为首批企业，正式登陆北交所。

药品再次列入《新冠诊疗方案》

据了解，三元基因主要产品为多剂型和多规格的人干扰素α1b（商品名：运德素），该产品由公司首任董事长、2017年度国家最高科学技术奖获得者侯云德院士领导的科研团队，成功开发的国际独创基因工程药物，该产品为具有中国自主知识产权的基因工程一类药物（国家I类新药），实现了我国基因工程药物“零”的突破。三元基因运德素产品以丰富的剂型和规格组合，临床应用领域广泛覆盖感染科、儿科、皮科、眼科、血液科和肿瘤科等多个临床科室，用于治疗病毒性肝炎、病毒性肺炎、带状疱疹、病毒性角膜炎、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病和黑色素瘤等多种病毒性疾病和恶性肿瘤，具有独特的临床医学价值和巨大的临床应用潜力。

鉴于上述特点，运德素上市二十年来，以丰富的剂型与规格组合，广泛应用于治疗病毒性肺炎、病毒性肝炎、病毒性角膜炎等多种病毒性疾病，以及毛细胞白血病、黑色素瘤等多种恶性肿瘤。三元基因始终注重新药基础研究和临床医学研究，尤其注重免疫反应和细胞因子对人体机能与疾病本质的深入研究，由于运德素具有分子结构的技术原创和适应症开发的市场首创，使运德素的临床价值将被不断挖掘，治疗方案被不断优化，市场应用范围被不断拓展。因此，三元基因先后被国家知识产权局评为『国家知识产权优势企业』、被北京市经信局评为『专精特新小巨人企业』。

值得一提的是，全球新冠疫情反复，2021年9月以来，全球范围内Delta毒株占比已超过90%。面对新冠病毒的不断变异，三元基因的运德素可通过干扰或抑制新冠病毒增殖的各个环节，抑制病毒在人体内的增殖，最终达到治疗目的。

2021年4月，国家卫生健康委办公厅联合国家中医药管理局办公室发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版）》，将雾化吸入α-干扰素推荐为抗病毒治疗的首先选择，运德素已经连续七版被列入该诊疗方案，三元基因也被国家工信部列入抗疫产品战略储备单位。

根据相关临床指南，专家共识及临床医生调研情况，应用于儿科病毒性感染的生物制剂类药物中，人干扰素α1b的销售额增长最快。更为可喜的是，三元基因正在国际上率先开展的治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的三期临床研究，已经取得了超预期的进展。

受到资本市场聚焦和关注

10月30日，中国证监会发布了涉及北交所发行上市、再融资、持续监管的三件规章，以及与之相关的十一件规范性文件。这批业务规则也将自2021年11月15日起施行。

10月30日晚间，证监会发布了北京证券交易所基础制度，初步构建了北京证券交易所发行融资、持续监管、交易所治理等基础制度体系，并明确了基础制度的生效日期为11月15日施行。这也意味着北交所或将于11月15日开市。届时，三元基因将直接平移进入北交所。

北交所的成功启动，为像三元基因这样的“专精特新小巨人”企业在资本市场上融资，提供实质性地便利条件。10月12日，在北京市“专精特新”企业走进“北交所”战略合作启动会中，三元基因董事长程永庆受邀到现场讲述了三元基因的创新实践与融资历程，给广大的北京“专精特新”企业带来了生动启示与发展信心。

三元基因作为肩负抗疫任务的战略储备单位，同时也是国内具有最多抗病毒药物发明专利的企业，无论是战略转型还是创新升级，一直坚持着研发引领、医学驱动、学术推广与专业营销的发展战略，期望通过创新驱动实现企业高质量发展。

业内认为，预计在未来北交所的新舞台上，参照国内外资本市场同类型企业，创新专利药企均得到市场的较高估值，三元基因股价与市值有望远超当下所处的“精选层时期”，从而正式进入“北交所时代”。