针对病毒基因组序列设计的小干扰素RNA（siRNA）可特异性降解病毒mRNA模板，阻断病毒复制但不引起非特异性细胞反应，因此不良反应少；针对病毒基因保守区设计的siRNA，减少了因病毒突变产生耐药的可能；siRNA发挥功能以酶—底物—米曼动力学方式进行，即一个分子能诱发数十甚至数百个靶mRNA分子的降解，因此具有安全、高效的优点: 本企业根据不同基因型HBV基因组的保守区设计、合成并已筛选得到高效siRNA新分子，可稳定、高效降解HBV的mRNA。体外研究表明siRNA分子对HepG2.2.15细胞上清液中HBsAg水平的抑制作用可达95.07±0.45%，对HBeAg表达的抑制作用可达95.37±0.15%；转染后48小时对HBV mRNA表达的抑制达到91.14%。相关技术已申请发明专利。